Antes de comenzar el tratamiento con REVOLADE® se deben medir los niveles de ALT sérica, AST y bilirrubina
En pacientes con aplasia medular grave (AMG) adquirida refractaria
REVOLADE® presenta una buena tolerabilidad
Efectos adversos con una incidencia ≥10 % en un estudio abierto con pacientes con aplasia medular (n = 43) tratados oralmente con 50-150 mg de eltrombopag una vez al día hasta 37 meses1.
8 (19 %) pacientes desarrollaron una nueva anomalía citogenética reportada durante el tratamiento2
- 5 de ellos desarrollaron alteraciones en el cromosoma 72.
- 2 (5 %) de los pacientes presentaron cambios displásicos tras el tratamiento con REVOLADE®2.
Recomendaciones en el seguimiento de pacientes con AMG tratados con REVOLADE®3
Los recuentos excesivamente elevados de plaquetas o las anormalidades importantes en las pruebas hepáticas también requieren discontinuación del tratamiento
Se recomienda realizar un aspirado de médula ósea para examen citogenético antes de empezar el tratamiento con REVOLADE®, a los 3 meses del tratamiento y 6 meses después
El tratamiento con REVOLADE® no debe iniciarse en pacientes que presentan anomalías previas del cromosoma 7
En caso de que se detectara una nueva anormalidad citogenética, se debe evaluar la continuidad del tratamiento con REVOLADE®
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